Kırmızı yeşil renk körlüğü X kromozomu üzerinde çekinik bir genle kalıtılan bir hastalıktır

Erkeklerde tek X, dişilerde iki X kromozomu bulunur. Özelliğin dişide ortaya çıkması için homozigot genotipli olması gerekir. Erkeklerde ise tek X kromozomunda bulunması yeterlidir.

Dişilerin kromozomları XX, erkeklerin kromozomları ise XY şeklindedir.
Kısmi renk körlüğü X kromozomu üzerinde çekinik bir genle kalıtılan bir hastalıktır.

Bu bağlamda kısmi renk körlüğünün erkek bireylerde, dişi bireylere göre daha fazla görülme nedeni; dişi bireylerdeki diğer X kromozomunda bu hastalığın bulunmaması durumunda, kısmi renk körlüğü çekinik bir genle aktarıldığı için, sağlıklı X kromozomunun renk körlüğü çekinik genini taşıyan X kromozomunu bastırması nedeniyledir.

Renk körlüğüne neden olan genin taşıyıcısı olan annelerin, erkek çocuklarının yarısı ise renk körlüğü hastalığı ile doğar.