10. Sınıf Biyoloji Kitabı Sayfa 128-142 Cevapları Meb Yayınları

2. Ünite Ölçme ve Değerlendırme Soruları

A) Aşağıdaki cümlelerde boş bırakılan yerlere doğru sözcükleri yazınız.

1. Anne ve babadaki özelliklerin oğul döllere aktarılmasına Kalıtım denir.
2. Her durumda etkisini gösteren ve fenotipe yansıyan alellere Baskın alel denir.
3. Bir karakterin oluşmasında zıt yönde etki gösteren alellerin birlikte bulunması Heterozigot olarak tanımlanır.
4. Biri anneden diğeri babadan gelen, aynı karaktere etki eden alelleri bulunduran kromozomlara Homolog Kromozomlar denir.
5. Mendel çaprazlamalarında; F1 kuşağında etkisi gizli kalan çekinik alel, F2 kuşağında etkisini 1/4 oranında gösterir. Bu durum, Mendel’i Ayrılma İlkesi ile açıklanır.
6. Eşeyin belirlenmesinde rol oynayan genleri taşıyan kromozomlara Gonozom denir.

B) Aşağıda I. sütunda numaralar ile verilen ifadeleri, II. sütundaki harf ile verilen ifadelerle eşleştiriniz. Eşleştirdiğiniz harfleri I. sütundaki parantezin içine yazınız.

7.

1. (d. Monohibrit çaprazlama) Bir karakter bakımından iki heterozigot bireyin çaprazlanması.
2. (ç. Mutasyon) Genin nükleotit diziliminde meydana gelen değişimler.
3. (a. Dihibrit çaprazlama) İki karakter bakımından heterozigot iki bireyin çaprazlanması.
4. (c. Hemofili) Kanın pıhtılaşması için gerekli olan proteinin eksikliğinde ortaya çıkan kalıtsal hastalık.
5. (b. Genetik varyasyon) Bir türe ait bireyler arasında görülen çeşitlilik.

C) Aşağıda verilen kutucuklarda kalıtımla ilgili genel kavramlar bulunmaktadır. Size yöneltilen 8-16. soruları kutucuklardaki kavramları karşılayan harflerle cevaplayınız.

8. Baskın fenotipli olan bireylerin genotipinin araştırılması çalışmalarına ne ad verilir?
Cevap: Kontrol çaprazlaması.

9. Heterozigot iki bireyin çaprazlanması sonucunda oluşan bireyler arasında üç farklı fenotipin görülmesi hangi olayla açıklanır?
Cevap: Eş baskınlık.

10. Tür içinde bir karakterin ikiden fazla alel tarafından kontrol edilmesine ne ad verilir?
Cevap: Çok alellilik.

11. Genlerin kromozomlar üzerinde yerleştiği özgün bölgelere ne ad verilir?
Cevap: Lokus

12. Aynı kromozom üzerinde bulunan genlere ne ad verilir?
Cevap: Bağlı gen.

13. Cinsiyeti belirleyen genleri ve vücut metabolizmasına ait genleri de taşıyan kromozom çeşidine ne ad verilir?
Cevap: Eşey kromozomu.

14. Kanda alyuvar zarı üzerinde bulunan ve kan grubu çeşitlerini belirleyen özel moleküllere ne ad verilir?
Cevap: Kan grubu antijenleri.

15. Annenin kan grubunun Rh-, babanın kan grubunun Rh+ ve fetüs kan grubunun da Rh+ olduğu durumlarda ortaya çıkan sağlık problemi nedir?
Cevap: Kan uyuşmazlığı.

16. Çaprazlama sonucunda ebeveynlerinden farklı fenotipe sahip yavrulara ne ad verilir?
Cevap: Rekombinant

Ç) Aşağıdaki açık uçlu soruların cevabını boş bırakılan alana yazınız.

17. Yurtsever ailesinin ilk çocuğu kısmi renk körü kızdır. İkinci çocuğu sağlıklı erkek olduğuna göre kısmi renk körlüğü açısından anne ve babanın genotiplerini yazınız.
Cevap: Anne: XRXr Baba: Xr Y,

18. İnsanda ABO kan grubu sisteminde üç çeşit alel (A, B ve O) bulunmasına rağmen dört çeşit fenotip ortaya çıkmaktadır. Bunun nedenini açıklayınız.
Cevap: A ve B alellerinin 0’a baskın, kendi aralarında eş baskın olması.

19. Mutasyon nedir? Mutasyon oluşumuna neden olan etkenleri yazınız.
Cevap: Genin nükleotit diziliminde, kromozom yapısında ve sayısında meydana gelen kalıcı değişikliklerdir. Sıcaklık, pH, radyasyon, alkol, uyuşturucu gibi maddeler mutasyona sebep olabilir.

20. Hemofilinin ve kısmi renk körlüğünün erkeklerde daha çok görülmesinin nedenlerini yazınız.
Cevap: X’e bağlı çekinik özellikler erkekte bir tane X kromozomu bulunduğu için daha sık görülür.

21. Anne ve fetüs arasında gözlenebilen Rh uyuşmazlığının nedenini ve sonuçlarını açıklayınız.
Cevap: Annenin Rh negatif Bebeğin Rh pozitif olduğu dudumda anne ve bebek arasında kan uyuşmazlığı ortaya çıkar. Kan uyuşmazlığı sonucu annenin kanında oluşan anti Rh antikorları plasentadan bebeğe geçerek Rh(+) alyuvarların parçalanmasına neden olur. Bu durumda bebekte kansızlık ve buna bağlı sağlık sorunları ortaya çıkar.

22. Sadece X kromozomunda taşınan çekinik özellikteki hastalıklara örnek veriniz.
Cevap: Kısmi renk körlüğü, hemofili, kas distrofisi.

23. Kısa boylu, esmer anne ve babadan; uzun boylu ve sarışın kız çocuğu dünyaya gelmiştir. Doğabilecek ikinci çocuğun anne ve babası ile aynı fenotipte erkek olma olasılığını bulunuz (Kısa boy, uzun boya; esmerlik, sarışınlığa baskındır.)?
Cevap: Kısa boylu olma ve esmer olma olasılığı ayrı ayrı bulunur. Erkek olma olasılığı ile birlikte çarpılır. (kısa boylu olma olasılığı X esmer olma olasılığı X erkek olma olasılığı) 3/4 X 3/4 X 1/2 = 9/32

24. Monohibrit ve dihibrit çaprazlamalarda ortaya çıkacak fenotip açılım oranlarını yazınız.
Cevap: Monohibrit çaprazlama : 3:1, Dihibrit çaprazlama : 9:3:3:1.

25. Aşağıda verilen soyağacında renkli bireyler, otozom kromozomlarla taşınan çekinik bir hastalığı fenotipinde göstermektedir. Buna göre X bireyinde bu hastalığın görülme olasılığı nedir?
Cevap: 1/4

26. Aşağıda verilen soyağacında numaralandırılmış bireylerle ilgili verilen eşleştirmelerden akrabalık ilişkisi olmayanları işaretleyiniz.
Cevap: I , III

27. Aşağıda verilen soyağacında X kromozomu üzerinde çekinik genle taşınan hemofili hastalığının kalıtımı gösterilmektedir. Renkli gösterilen bireyler hemofili hastasıdır. Soyağacındaki numaralı dişi bireylerin hangilerinin genotipi kesin olarak belirlenemez?
Cevap: 4 ve 5. bireyler (XHXH ve XHXh) olabileceğinden kalıtımı tam olarak verilemez,

28. İki farklı aileye ait soyağacında belirli bir özelliği fenotipinde gösteren bireyler, aşağıda renkli olarak verilmiştir. Soyağacında gösterilen bu özelliğin aktarımı ile ilgili doğru yanıtları aşağıdaki ifadelerin üstüne (aktarılır/aktarılamaz) işaretleyiniz.

I. X kromozomuna bağlı baskın olarak aktarılır/aktarılamaz.
II. X kromozomuna bağlı çekinik olarak aktarılır/aktarılamaz.
III. Otozomal baskın olarak aktarılır/aktarılamaz.
IV. Otozomal çekinik olarak aktarılır/aktarılamaz.
V. Y kromozomuna bağlı olarak aktarılır/aktarılamaz.

I. Aktarılamaz
II. Aktarılır
III. Aktarılır
IV. Aktarılır
V. Aktarılamaz

29. İki farklı aileye ait soyağacında belirli bir özelliği fenotipinde gösteren bireyler, renkli olarak verilmiştir. Soyağacında gösterilen bu özelliğin aktarımı ile ilgili doğru yanıtları aşağıdaki ifadelerin üstüne (aktarılır/aktarılamaz) işaretleyiniz.

I. X kromozomuna bağlı baskın olarak aktarılır/aktarılamaz.
II. X kromozomuna bağlı çekinik olarak aktarılır/aktarılamaz.
III. Otozomal baskın olarak aktarılır/aktarılamaz.
IV. Otozomal çekinik olarak aktarılır/aktarılamaz.
V. Y kromozomuna bağlı olarak aktarılır/aktarılamaz.

I. Aktarılamaz
II. Aktarılamaz
III. Aktarılamaz
IV. Aktarılır
V. Aktarılamaz

30-32. soruları aşağıda verilen metne göre cevaplandırınız.

TARIM ZARARLILARI İLE YAPILAN KİMYASAL MÜCADELE YÖNTEMLERİ

Bir tarlada, t1 zaman aralığında ürünlere zarar veren bir böcek türünün hızlı çoğaldığı tespit edilmiştir. Bu böcek türü ile zirai ilaçlama yapılarak mücadele başlatılmıştır. t2 zaman aralığında yapılan ilaçlama uygulaması başarılı olmuş ve tarladan elde edilen ürün miktarı artmıştır. Ancak kullanılan ilaç tüm böcekler üzerinde aynı etkiyi göstermemiş, zararlı türdeki bazı böcekler ilaçtan etkilenmemiştir. t4 zaman aralığında kullanılan ilaç miktarı artırılmasına rağmen hayatta kalan böcekler hızla sayılarını artırarak tarlayı istila etmeye başlamıştır. Böcekler, tarlada yetiştirilen bitkilere zirai ilaç kullanıldığı hâlde büyük zarar vermiştir.

30. t2 zaman aralığında böcek sayısında azalma gözlenirken ilaçlamaya devam edilmesine rağmen t4 zaman aralığında böcek sayısının tekrar artmasını nasıl açıklarsınız?
Cevap: İlaçlamada önce mutasyon sonucu direnç kazanmış böcekler hayatta kalmıştır. Bu böceklerin üremesiyle birey sayıları tekrar artmıştır.

31. t2 ve t4 zaman aralıklarında böcek popülasyonlarındaki genetik çeşitliliği karşılaştırınız?
Cevap: t2 zaman aralığında azalmış, t4 zaman aralığında artmıştır.

32. Genetik varyasyonlar ile ilgili
I. Değişen koşullarda türün neslini devam ettirme şansını artırır.
II. Mutasyon, mayoz, döllenme gibi olaylar sonucu ortaya çıkmış olabilir.
III. Her zaman popülasyondaki birey sayısını azaltır.
verilen ifadelerden hangileri doğrudur?

A) Yalnız I B) I ve II C) I ve III D) II ve III E) I, II ve III
Cevap: B

33-36. soruları aşağıda verilen metne göre cevaplandırınız.

TAY SACHS HASTALIĞI

İnsanda Tay Sachs hastalığı [Tey saks (TSD)], kusurlu bir genden dolayı hekzosaminidaz enziminin vücutta sentezlenememesi sonucu ortaya çıkar. Bu enzim, beyin hücrelerindeki lipitlerin yıkımını ve yenilenmesini sağlar. Bu enzim olmayınca beyinde sinir hücrelerindeki kimyasallar birikerek beyin hücrelerine zarar verir. TSD, otozomal ve çekinik kalıtım gösterir. Hastalığın ortaya çıkması için çocuğun çekinik geni, hem anneden hem de babadan alması gerekir. Sadece annesinden ya da sadece babasından kusurlu geni alan çocuk, taşıyıcı olur.

33. TSD’li bireyin genotipi aşağıdakilerden hangisinde doğru verilmiştir?

A) AA B) Aa C) aa D) A E) a
Cevap: C

34. TSD hastalığının nedenini açıklayınız.
Cevap: Kusurlu bir genden dolayı hekzosaminidaz enziminin vücutta sentezlenememesi sonucu ortaya çıkan otozomal ve çekinik kalıtım gösteren bir hastalıktır,

35. AA bireyi gibi Aa bireyinin de sağlıklı olmasının nedenini açıklayınız.
Cevap: Hastalık otozomal ve çekinik kalıtım gösterdiği için sadece aa genotipine sahip bireyler hasta olur.

36. İnsanda görülen Tay Sachs hastalığı ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır?

A) Akraba evlilikleri hastalık riskini artırır.
B) Hasta çocuğun kardeşleri, cinsiyet farkı olmaksızın 1/4 olasılıkla hasta ve 3/4 olasılıkla sağlam olurlar.
C) Hasta çocuğun anne ve babası mutlaka hastadır.
D) Hastalığı fenotipinde gösteren kadın, homozigot sağlıklı bir erkekle evlenirse çocuklarının hepsi normal fakat taşıyıcı olur.
E) Hastalığı fenotipinde gösteren kadın, taşıyıcı bir erkekle evlenirse çocukların yarısı hasta olur.
Cevap: C

D) Aşağıdaki çoktan seçmeli soruları okuyunuz ve doğru seçeneği işaretleyiniz.

37. AABbcc genotipindeki dişi ile AaBbCc genotipindeki erkek bireyin çaprazlanması sonucu bu ailenin Abc fenotipinde bir yavru oluşturma ihtimali kaçtır? (Genler bağımsızdır.)

A) 1 B) 1/2 C) 1/4 D) 1/8 E) 1/16
Cevap: D

38.
I. Mayoz bölünme sırasında gerçekleşen parça değişimi
II. Homolog kromozomların rastgele ve bağımsız kutuplara çekilmesi
III. Bir genin diziliminde meydana gelen ani değişmeler
Yukarıda verilen olaylardan hangileri genetik varyasyonlara neden olur?

A) Yalnız I B) Yalnız II C) Yalnız III D) I ve II E) I, II ve III
Cevap: E

39. Bezelyelerin
I. Yetiştirmenin kolay olması
II. Bir mevsimde birkaç döl alınabilmesi
III. Dışarıdan polen almaya uygun çiçek yapısının olmaması
verilen özelliklerinden hangilerine sahip olması, Mendel’in çalışmalarında başarılı olmasını sağlamıştır?

A) Yalnız I B) Yalnız II C) Yalnız III D) I ve II E) I, II ve III
Cevap: E

40. AaKkDdEeXRXr genotipli bireyde AKD genleri bağlı olup diğerleri bağımsızdır. Bu birey bu karakterler açısından kaç çeşit gamet oluşturabilir? (Krossing over gerçekleşmemiştir.)

A) 2 B) 4 C) 8 D) 16 E) 32
Cevap: C

41. Genetikle ilgili
I. Krossing over
II. Tam baskınlık
III. Eş baskınlık
IV. Bağımsız dağılım
kavramlarından hangileri Mendel’in ilkelerinde yer almaz?

A) Yalnız I B) I ve III C) II ve III D) II ve IV E) I, II, III ve IV
Cevap: C

42. Emir’in kan grubu O Rh+tir. Emir, biyoloji öğretmeninin istediği performans ödevini tamamlayarak
ailesindeki bireylerin kan gruplarını tespit etmiştir.
Buna göre
I. Kız kardeşim A Rh- kan grubundandır.
II. Erkek kardeşim AB Rh+ kan grubundandır.
III. Annem AB Rh+, babam B Rh+ kan grubundandır.
Emir’in ulaştığı sonuçlardan hangileri doğru değildir?

A) Yalnız II B) Yalnız III C) I ve II D) I ve III E) II ve III
Cevap: B

43. İnsanda X kromozomu üzerinde çekinik bir alelle taşınan özellikle ilgili
I. Erkek bireylerde çekinik gen etkisini tek başına gösterebilir.
II. Sadece dişi bireylerde görülür.
III. Kız çocukları çekinik geni hem anneden hem babadan alır.
IV. Dişi bireylerde görülme olasılığı daha düşüktür.
ifadelerden hangileri doğrudur?

A) I ve II B) II ve III C) II ve IV D) I, II ve III E) I, III ve IV
Cevap: C

44. Heterozigot genotipe sahip mor çiçekli ve uzun gövdeli iki bezelye bitkisi çaprazlandığında hem mor çiçekli ve uzun gövdeli hem de mor çiçekli ve kısa gövdeli bitkilerin oluşması
I. Baskınlık ilkesi
II. Bağımsız açılım ilkesi
III. Benzerlik ilkesi
yukarıda verilen Mendel ilkelerinden hangileri ile açıklanabilir?

A) Yalnız I B) Yalnız II C) Yalnız III D) I ve III E) II ve III
Cevap: B

45. Akraba evliliklerinde
I. Kas distrofisi
II. Kısmi renk körlüğü
III. Hemofili
IV. Kan uyuşmazlığı
hastalıklardan hangileri daha sık görülmektedir?

A) I ve II B) II ve III C) II ve IV D) I, II ve III E) II, III ve IV
Cevap: D

46. Verilen soyağacında 6, 7 ve 13 numaralı bireylerin kısmi renk körü olduğu bilinmektedir (Kısmi renk körlüğü, X kromozomu üzerinde çekinik olarak taşınır.). Buna göre aşağıda verilenlerden hangisinin doğruluğu kesin değildir?

A) 2 numaralı birey kısmi renk körüdür.
B) 5 numaralı birey kısmi renk körüdür.
C) 7 numaralı birey hastalık genini sadece 1 numaralı bireyden almıştır.
D) 8 numaralı birey kısmi renk körlüğü geni bulundurur.
E) 13 numaralı birey kısmi renk körlüğü genini, hem 7 hem de 8 numaralı bireyden almıştır.
Cevap: B

47. Baskın özellikte olan sarı-düzgün tohumlu bezelyelerin her iki karakter açısından genotipini tek seferde tespit etmek için
I. Sarı, düzgün
II. Sarı, buruşuk
III. Yeşil, düzgün
IV. Yeşil, buruşuk
fenotipli bezelyelerden hangileriyle çaprazlanması gerekir?

A) Yalnız I B) Yalnız III C) Yalnız IV D) I ve II E) III ve IV
Cevap: C

48. Anneannesi kısmi renk körü olan Elif’in dedesi sağlıklıdır. Elif’in de sağlıklı olduğu bilindiğine göre
I. Annesi taşıyıcıdır.
II. Babası kısmi renk körüdür.
III. Doğacak erkek kardeşi sağlıklı olur.
ifadelerinden hangilerinin doğruluğu kesindir?

A) Yalnız I B) Yalnız II C) Yalnız III D) I ve II E) I, II ve III
Cevap: A

49. Aşağıda verilen genotipe sahip bireylerden hangisinin oluşturacağı gamet çeşit sayısı en fazladır?

A) aabbCcDD B) Aabbccdd C) AaBBCCDd D) AaBbCCDd E) AA BB CcDD
Cevap: D

50. Canlılarda bulunan karakterler ile ilgili
I. Bazı karakterlerin oluşumu sadece genler tarafından kontrol edilir.
II. Bir insanda dış görünüşe yansıyan bazı karakterler çekinik alelle kontrol edilebilir.
III. Bazı karakterler, gen ve çevrenin ortak etkileşimi sonucu oluşur.
açıklamalarından hangileri doğrudur?

A) Yalnız I B) I ve II C) I ve III D) II ve III E) I, II ve III
Cevap: E

51. Bir canlıda oluşabilecek gamet çeşidini
I. Heterozigot karakter sayısı
II. Krossing over olayınının gerçekleşmesi
III. Homozigot karakterlerin bulunması
verilenlerden hangileri artırıcı yönde etkiler?

A) Yalnız I B) Yalnız II C) I ve II D) II ve III E) I, II ve III
Cevap: C

52. İnsanlarda kan grubunu belirleyen genlerin kalıtımı ile ilgili
I. A antijeninin sentezinden sorumlu alel (A) ile B antijeninin sentezinden sorumlu alel (B) eş baskındır.
II. O aleli üç farklı kan grubunun genotipinde bulunur.
III. Kan gruplarında homozigot genotip sayısı heterozigot genotip sayısından fazladır.
IV. A aleli bulunduran kan grubu genotip sayısı, B aleli bulunduran kan grubu genotip sayısına eşittir.
verilen ifadelerden hangileri doğrudur?

A) I ve II B) I, II ve III C) I, II ve IV D) III ve IV E) II, III ve IV
Cevap: C

53. Tek karakter yönünden iki bireyin çaprazlanmasına bağlı olarak meydana gelen fenotip ve genotip çeşidi oranları grafikte verilmiştir.
Buna göre çaprazlanan bu canlılar ile ilgili
I. Dişi birey bu karakter bakımından homozigot çekinik, erkek birey ise heterozigottur.
II. Her iki bireyin de genotipi heterozigottur.
III. Erkek birey homozigot baskın, dişi birey ise heterozigottur.
yukarıda verilen ifadelerden hangileri doğru değildir?

A) Yalnız I B) I ve II C) I ve III D) II ve III E) I, II ve III
Cevap: C

54. Kontrol çaprazlaması ile ilgili olarak
I. Baskın fenotipli bireyin genotipinin belirlenmesi amacıyla yapılır.
II. Oluşan nesilde çekinik özellikte yavruların bulunması, kontrol çaprazlaması yapılan bireyin heterozigot olduğunu gösterir.
III. Baskın fenotipli birey aynı karakter açısından çekinik fenotipli bireyle çaprazlanır.
yukarıda verilenlerden hangileri doğrudur?

A) Yalnız I B) I ve II C) I ve III D) II ve III E) I, II ve III
Cevap: E

55. İnsanlarda ABO kan grubu sistemi ile ilgili olarak
I. Otozomal olarak aktarılır.
II. Çok alellilik ve eş baskınlık görülür.
III. Genotip çeşidi, fenotip çeşidine eşittir.
yukarıda verilenlerden hangileri doğrudur?

A) Yalnız I B) I ve II C) I ve III D) II ve III E) I, II ve III
Cevap: B

56. Eşeyli üremenin görüldüğü bir popülasyonda kan grubu karakteri için üç farklı alel bulunduğuna göre (A, B ve O) popülasyonda bu genlerin oluşturacağı kaç farklı genotip ve fenotip çeşidi vardır? (Ageni, O genine; B geni, O genine baskındır. A ve B genleri eş baskındır.)

A) 6 -4 B) 4 – 2 C) 10 – 4 D) 6 – 5 E) 3 – 6
Cevap: A

57. İnsanlarda üç farklı özellikle ilgili fenotipler aşağıdaki tabloda verilmiştir. Buna göre siyah saçlı, dil yuvarlayamayan ve mavi gözlü bir birey aşağıdaki verilen geno- tiplerden hangisine sahip olabilir?

A) SSDdkk B) SsddKK C) Ssddkk D) ssddkk E) SSddKk
Cevap: C

58. Aşağıda verilen soyağacında kısmi renk körülüğünü fenotipinde gösteren bireyler renkli olarak verilmiştir. Bu ailedeki anne ve babanın genotipi nedir?

A) Annenin genotipi XRXr babanın genotipi XrY’dir.
B) Annenin genotipi XRXr babanın genotipi XRY’dir.
C) Annenin genotipi XrXr babanın genotipi XrY’dir.
D) Annenin genotipi XrXr babanın genotipi XRY’dir.
E) Annenin genotipi XRXR babanın genotipi XrY’dir.
Cevap: A

59. Otozomal baskın özellikteki bir gen ile ortaya çıkan kalıtsal hastalık ile ilgili
I. Sağlıklı fenotipe sahip anne ile baba
II. Heterozigot genotipli baba ile homozigot baskın genotipli anne
III. Sağlıklı fenotipe sahip baba ile heterozigot genotipli anne
yukarıdaki özelliklerden hangilerine sahip ailenin çocuklarında bu hastalığın ortaya çıkma ihtimali yoktur?

A) Yalnız I B) I ve II C) I ve III D) II ve III E) I, II ve III
Cevap: A

60. B Rh- kan grubuna sahip bir kadın ile A Rh+ kan grubuna sahip bir erkeğin ilk çocukları O Rh- kan gruplu olmuştur. Bu ailenin doğacak ikinci çocuklarının AB kan grubuna sahip olma ve kan uyuşmazlığı görülme olasılığı nedir?

A) 1/2 B) 1/4 C) 1/8 D) 1/16 E) 1/32
Cevap: C

61. Aşağıdaki soyağacında bir ailenin kan grubu bakımından fenotipleri gösterilmiştir. Numaralandırılmış bireylerden hangilerinin genotipinde O geni ve Rh- geni (r) kesinlikle vardır?

A) Yalnız I B) II ve III C) III ve IV D) I, II ve III E) I, II, III ve IV
Cevap: B

62. Canlılarda bulunan kromozomlar ve kromozomlar üzerinde bulunan genler ile ilgili
I. Aynı kromozom üzerinde bulunan genler bağlı, farklı kromozom üzerinde bulunan genler ise bağımsız genlerdir.
II. Vücut hücrelerinde iki tane, eşey hücrelerinde ise bir tane eşey kromozomu (gonozom) bulunur.
III. Diploit hücrelerde bulunan gonozom çeşidi, bazı bireylerde tek çeşit olabilirken bazılarında iki çeşit olabilir.
IV. Diploit hücreli canlıların vücut hücrelerindeki otozom sayısı, eşey hücrelerindekinin iki katıdır.
verilen ifadelerden hangileri doğrudur?

A) II ve IV B) III ve IV C) I, II ve III D) II, III ve IV E) I, II, III ve IV
Cevap: E

63. İnsanlarda X kromozomu üzerinde taşınan çekinik bir alel ile ortaya çıkan kalıtsal bir özellikle ilgili olarak
I. Bu aleli tek başına bulunduran erkek birey, fenotipinde bu özelliği her zaman gösterir.
II. Bu aleli tek başına bulunduran dişi birey, fenotipinde bu özelliği her zaman gösterir.
III. Bu özelliğin erkeklerde ortaya çıkma olasılığı dişilere göre daha yüksektir.
verilen ifadelerden hangileri doğrudur?

A) Yalnız I B) Yalnız III C) I ve III D) II ve III E) I, II ve III
Cevap: C

64. Bir kız çocuğunun fenotipinde görülen bir özellik ebeveynlerinin fenotipinde görülmüyorsa bu özelliğin ortaya çıkmasını sağlayan alel için
I. Otozom kromozomlarda taşınan çekiniktir.
II. Otozom kromozomlarda taşınan baskındır.
III. X kromozomunda taşınan çekiniktir.
verilen ifadelerden hangileri doğrudur?

A) Yalnız I B) Yalnız III C) I ve III D) II ve III E) I, II ve III
Cevap: A